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第383章 数据疑云

“从发现‘青春之泉’可能有问题开始,我就让人在全球范围内寻找可能的突破口。”沈惊澜平静地说,“我只是没想到,突破口会在乌克兰。”

计划迅速制定。沈惊澜的乌克兰团队负责接触一期试验参与者,了解真实情况;文教授联合国内外学者准备学术质询信;林晚星和陈婉清则继续推动“国际科技伦理监督联盟”的筹备,争取在舆论场上形成合力。

三天后,乌克兰团队传回了第一份报告。

报告里附有五名试验参与者的采访记录(匿名处理)。他们的描述令人揪心:

一位六十二岁的退休教师说,签署同意书时,医生只强调“可能让你更年轻、更健康”,没有详细解释可能的副作用。她在接受注射后连续两周头痛、失眠,向诊所反映后只得到了“正常反应,多休息”的回复。

一位五十八岁的糖尿病患者的状况更糟。他在试验期间血糖控制恶化,但试验医生告诉他“这是身体调整的正常过程”。直到他因高血糖昏迷送医,才被正式退出试验。

“最让我愤怒的是,”报告最后总结,“这些参与者大多经济困难,签署同意书时得到了一笔‘参与补贴’,金额相当于他们三个月的养老金。这本质上是一种经济诱导,严重影响了他们做出理性决定的能力。”

林晚星读完报告,愤怒得手指发抖。她想起了母亲林秀婉曾经调查过的一起类似事件——跨国药厂在发展中国家进行不合伦理的药物试验。二十多年过去了,同样的事情还在发生,只是换上了更光鲜的科技外衣。

“这些资料足够提出正式投诉了。”陈婉清说,“向欧洲药品管理局、世界卫生组织,还有乌克兰的卫生监管部门。”

“不够。”沈惊澜摇头,“投诉会进入漫长的官僚程序。而周慕云正在加速推进。”

他调出最新的情报:“维斯塔公司已经聘请了顶级游说团队,在布鲁塞尔和日内瓦活动。目标是年底前获得EMA(欧洲药品管理局)的有条件批准,明年在美国FDA启动快速审批程序。”

“那就双管齐下。”林晚星做出决定,“一方面,用乌克兰的案例提出投诉,拖慢审批进程;另一方面,我们需要在学术层面发起更直接的挑战。”

她看向文教授:“教授,如果我们能组织一场国际学术研讨会,邀请对‘青春之泉’持怀疑态度的学者,同时争取让伯格博士以匿名方式提供内部信息……”

“那会是颗重磅炸弹。”文教授眼睛发亮,“但伯格博士愿意冒险吗?”

“我去和他谈。”林晚星说。

和伯格博士的第二次会面安排得更隐蔽——在京郊一家私人会所的茶室。这次只有林晚星和伯格两人,沈惊澜在外围安排安保。

伯格听完林晚星的计划,沉默了很久。茶室里只有煮水的咕嘟声和窗外隐约的鸟鸣。

“如果我匿名提供信息,你们能保证我的身份绝对不泄露吗?”他终于问。

“我们使用最严格的加密渠道,信息经过多重处理,确保无法溯源。”林晚星承诺,“而且,我们不会直接使用您提供的文件,而是以‘匿名内部人士透露’的方式,引导其他学者提出关键质疑。”